2-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)acetic acid | 98272-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)acetic acid
• CAS: 98272-41-4
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: VBOSUGFUHYTIHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)acetic acid 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[3-[3-Chloro-4-[[2-[1-(2-chloro-4-cyclopropyl-phenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylacetyl]amino]phenyl]-1,1-dimethyl-prop-2-ynoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiotetrazole alkynylacetanilides as potent and bioavailable non-nucleoside inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases

  摘要：

  A series of aryl thiotetrazolylacetanilides were synthesized and found to be potent inhibitors of the HIV-1 wild type and K103N/Y181C double mutant reverse transcriptases. The incorporation of an alkynyl fragment on the aniline provided inhibitors with excellent cellular activity and extensive SAR led to the identification of one inhibitor having good oral bioavailability in rats. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.012
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,1-dimethyl-2-propynyl)oxyacetate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2-Methylbut-3-yn-2-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl compounds as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  HIV逆转录酶抑制剂，用于治疗HIV感染。发明的示例是以下公式化合物，其中取代基如下表所定义。 R1 R2 R4 R5 R8a F CF3 Me H —OH F CF3 Cl H —OH F CF3 Me H —O—CH2CO2H Cl CN Cl H —OH

  公开号：

  US20060069261A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 7-ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20100144782A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  该公开涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。
• Tricyclic dihydropyrazolone and tricyclic dihydroisoxazolone potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20030171394A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I1的化合物在治疗由钾通道开放剂预防或改善的疾病中很有用。还披露了开放钾通道的组合物和在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• DERIVATIVES OF 7 ALKYNYL-1,8 NAPHTHYRIDONES, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME IN THERAPEUTICS
  申请人：ALAM Antoine

  公开号：US20120238598A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The disclosure relates to method of treating a disease in which VEGFR-3 is involved, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in therapeutics.

  本公开涉及一种治疗涉及VEGFR-3的疾病的方法，包括向组合物中投与治疗有效量的具有以下结构式的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本公开所定义，以及制备它们的过程和它们在治疗学中的使用。
• PYRANO, PIPERIDINO, AND THIOPYRANO COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1278747B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• DÉRIVÉS DE 7 -ALKYNYL-1,8-NAPHTHYRIDONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2158194A2

  公开（公告）日：2010-03-03