1-((3aR,4S,6S,6aS)-6-tert-Butoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-3-((E)-3-methoxy-acryloyl)-urea | 241806-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((3aR,4S,6S,6aS)-6-tert-Butoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-3-((E)-3-methoxy-acryloyl)-urea
• CAS: 241806-17-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₆
• 分子量: 370.446
• InChiKey: ODMCIQPDJIYHKG-NZBPQXDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3aR,4S,6S,6aS)-6-tert-Butoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-3-((E)-3-methoxy-acryloyl)-urea 在 ammonium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1'S,2'R,3'S,4'S)-1-<2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentan-1-yl>uracil
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Carbocyclic Analogues of l-ribofuranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812330
• 作为产物：
  描述：

  甲基叔丁基醚 在 palladium on activated charcoal 叠氮化锂 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~140.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 23.75h， 生成 1-((3aR,4S,6S,6aS)-6-tert-Butoxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl)-3-((E)-3-methoxy-acryloyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Chiral Synthesis of Carbocyclic Analogues of l-ribofuranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812330