ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2,2-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate | 1361979-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2,2-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2,2-bis(4-phenyltriazol-1-yl)hexanoate
• CAS: 1361979-12-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₃
• 分子量: 472.547
• InChiKey: YVWPMHKRNQZKBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-3-氧代己酸乙酯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium 1-hydroxy-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ(5)-benziodoxol-5-sulfonate 、 sodium ascorbate 、 sodium iodide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 ethyl 5,5-dimethyl-3-oxo-2,2-bis(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基的实际叠氮化

  摘要：

  已开发出一种操作简单的直接叠氮化1,3-二羰基化合物的方法。使用叠氮化钠和基于碘的氧化剂（例如I 2或2-碘氧基苯甲酸（IBX）-SO 3 K / NaI ），反应可在环境条件下轻松进行。尤其是，后一种方法作为一种新型且平衡良好的氧化剂，具有出色的官能团耐受性和底物范围，因此可以使用各种叔二叠氮基和2,2-双叠氮基1,3-二羰基化合物使用传统方法将更难以访问。由于含叠氮化物的产品容易与炔烃进行1,3-偶极环加成反应，因此我们的报告提出了一条通往敏感复杂分子类似物的新途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201102680