N'-[1-[2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-methyl-ethyl]-5-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-pent-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 97827-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[1-[2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-methyl-ethyl]-5-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-pent-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-7-(1-ethoxyethoxy)-2,4-dimethyl-3-heptanone 2,2-dimethylhydrazone；N-[[1-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-7-(1-ethoxyethoxy)-2,4-dimethylheptan-3-ylidene]amino]-N-methylmethanamine
• CAS: 97827-18-4
• 化学式: C₂₁H₄₂N₂O₄
• 分子量: 386.575
• InChiKey: RFPJSOSSFXSBRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[1-[2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-methyl-ethyl]-5-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-pent-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到((5S,6R,11R)-5,11-Dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对映选择性：不同羟甲基的官能化提供了获得任一立体异构构型的途径

  摘要：

  应用 de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese nonracemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine

  DOI：

  10.1021/ja00304a062
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-(1-乙基亚丙基)肼 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N'-[1-[2-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-1-methyl-ethyl]-5-(1-ethoxy-ethoxy)-2-methyl-pent-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  前手性碳中心的非对映选择性：不同羟甲基的官能化提供了获得任一立体异构构型的途径

  摘要：

  应用 de la spiroacetalisation a la synthese de (±)-invictolide et a la synthese nonracemique du fragment C 1 -C 9 de l'ionomycine

  DOI：

  10.1021/ja00304a062