7,12-di-tert-butyl-2,2,17,17-tetramethyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-8,10-diyne-3,16-dione | 59182-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,12-di-tert-butyl-2,2,17,17-tetramethyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-8,10-diyne-3,16-dione
• 英文别名: 7,12-di-tert-butyl-2,2,17,17-tetramethyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-8,10-diyne-3,16-dione
• CAS: 59182-97-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₂
• 分子量: 434.662
• InChiKey: MHUOIXROYLIIQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-di-tert-butyl-2,2,17,17-tetramethyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-8,10-diyne-3,16-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 copper diacetate 、 乙二胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5,7,9,15,17-Cyclooctadecanonaene-11,13-diyne,1,6,10,15-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-, (E,E,Z,Z,Z)-
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-tert-butyl-pent-2-en-4-ynal 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 7,12-di-tert-butyl-2,2,17,17-tetramethyl-octadeca-4,6,12,14-tetraene-8,10-diyne-3,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Dehydroannulenes. III. Synthesis and Properties of 1,5,10,14-Tetra-tert-butyl-6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulene

  摘要：

  为了找出在不显著影响富烯环电子相互作用的条件下，能够为四脱氢[18]富烯体系提供稳定性和溶解性的取代基团，从3-叔丁基-2-戊烯-4-炔醛（III）出发，进行了1,5,10,14-四叔丁基-6,8,15,17-四脱氢[18]富烯（VIII）的合成。研究发现，四叔丁基衍生物（VIII）具有强烈的抗磁环流性质，比四甲基、二甲基、二苯基和四苯基类似物更稳定且溶解度更高。四叔丁基衍生物（VIII）的电子光谱与四甲基四脱氢[18]富烯的光谱密切相关，这表明叔丁基对富烯环的电子扰动较小。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.302