6-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid | 192827-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
• CAS: 192827-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: ZOOJMJMXZCSAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到6-(8-Aminoquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404
• 作为产物：
  描述：

  6-(8-Nitro-quinolin-4-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404