4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠盐 | 161692-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠盐
• 英文名称: 4-(4-pyridyl)-1,3-thiazole-2-thiol sodium salt
• CAS: 161692-29-1
• 化学式: C₈H₅N₂S₂*Na
• 分子量: 216.263
• InChiKey: GWRGOZNUXNOXIQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠盐 、 3-chloro-Δ³-cephem 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到头孢洛林杂质6
  参考文献：
  名称：

  一种头孢洛林酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种头孢洛林酯的合成方法，以7‑苯乙酰氨‑3‑羟基‑3‑头孢‑4‑羧酸‑二苯甲酯为原料，经氯化，在C‑3位与4‑(4‑吡啶基)‑1，3‑噻唑‑2‑硫醇钠盐反应得到硫醚化合物，采用对甲酚和固定化青霉素酶分别脱除羧基和氨基保护基，再与酰氯化的AE‑活性酯反应进行C‑7位缩合反应，水解，在乙酸中结晶成功制备了头孢洛林酯；本发明的制备方法，避免了使用三氟乙酸、五氯化磷等有毒有害物质，反应条件温和，副反应少，工艺简单、收率高、成本低，产品纯度高，原料廉价易得，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104725425B
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(4-吡啶基)-1,3-噻唑-2-硫醇钠盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHALOSPORIN INTERMEDIATE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  [FR] PRODUIT INTERMÉDIAIRE DE CÉPHALOSPORINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供了头孢菌素衍生物的合成，其特点是利用新中间体制备头孢菌素衍生物，一种结晶甲苯半溶剂的苄基(6R,7R)-7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-吡啶基-2-噻唑基硫基]-3-头孢烯-4-羧酸酯，以及一种结晶4-[2-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]-硫基]-4-噻唑基]-1-甲基吡啶盐酸盐，通过特定工艺获得，并制备的工艺。

  公开号：

  WO2016128580A1

文献信息

• PHOSPHONOCEPHEM COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1310502B1

  公开（公告）日：2009-05-20