O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose | 128388-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose
• 英文别名: O-[2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl]-β-(1[*]6)-O-[2-(benzenesulfonamido)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl]-β-(1[*]3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose
• CAS: 128388-01-2
• 化学式: C₆₈H₇₄N₂O₁₆S₂
• 分子量: 1239.47
• InChiKey: GKCQEEIQTCOTDQ-SWUGJTBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  203.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-arabinohex-1-enopyranose 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>6)-O-<2-(benzenesulfonamido)-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranosyl>-β-(1<*>3)-1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-D-arabino-hex-1-enopyranose
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidoglycosylation of glycals. A route to oligosaccharides with 2-aminohexose subunits

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00171a021