(R)-2-{(R)-1-acetoxy-18-[(1R,2S)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]octadecyl}hexacosanoic acid methyl ester | 934503-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-{(R)-1-acetoxy-18-[(1R,2S)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]octadecyl}hexacosanoic acid methyl ester
• CAS: 934503-22-7
• 化学式: C₈₈H₁₇₂O₅
• 分子量: 1310.33
• InChiKey: UTVVSOCCXIHTCN-HPEQJNMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.51
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  80.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(R)-1-acetoxy-18-[(1R,2S)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]octadecyl}hexacosanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(R)-2-{(R)-1-hydroxy-18-[(1R,2S)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]-octadecyl}hexacosanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 8-bromooctyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium heptamolybdate 、 ammonium molybdate tetrahydrate 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 氢气 、 双氧水 、 potassium diazodicarboxylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 (R)-2-{(R)-1-acetoxy-18-[(1R,2S)-2-((17R,18R)-17-methoxy-18-methylhexatriacontyl)cyclopropyl]octadecyl}hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first syntheses of single enantiomers of the major methoxymycolic acid of Mycobacterium tuberculosis

  摘要：

  The synthesis of three stereoisomers of a major homologue of the methoxymycolic acids present in Mycobacterium tuberculosis is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.007