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(Z)-N,N-diethyl-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)acetamide | 1170060-00-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N,N-diethyl-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)acetamide
英文别名
——
(Z)-N,N-diethyl-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)acetamide化学式
CAS
1170060-00-0
化学式
C15H20N2O
mdl
——
分子量
244.337
InChiKey
QOUYRJAVIJAFTK-QBFSEMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-N,N-diethyl-2-(3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ylidene)acetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气(R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 作用下, 以 为溶剂, 20.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以97%的产率得到(R)-N,N-diethyl-2-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-yl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Highly enantioselective Ir-catalyzed hydrogenation of exocyclic enamines
    摘要:
    [Ir(COD)Cl](2)/Meo-BiPhep/I-2 catalyst system is highly effective for the asymmetric hydrogenation of exocyclic enamines with high enantioselectivities (up to 96% ee). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.03.037
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