2-(trifluoromethyl)quinoline N-oxide | 25199-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)quinoline N-oxide
• 英文别名: 2-(Trifluormethyl)-chinolin-1-oxid；1-Oxido-2-(trifluoromethyl)quinolin-1-ium
• CAS: 25199-79-5
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: RKCUTXYEVAMNPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)quinoline N-oxide 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-benzo[d][1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-)trifluoromethyl)quinoline 1-oxides and 1-(trifluoromethyl)isoquinoline 2-oxide.

  摘要：

  报告了在不同溶剂中一系列2-(三氟甲基)喹啉1-氧化物(1a-d)的光解反应。与喹啉1-氧化物及其2-烷基化衍生物的光解反应中发现的大溶剂效应对产物分布的影响不同，这四种N-氧化物的光解反应没有显示出这种溶剂效应，无论使用何种溶剂进行辐照，都形成了相应的3,1-苯并氧杂环庚烷(IIa-d)。类似地，1-(三氟甲基)异喹啉2-氧化物(IV)的光解反应也被发现仅生成相应的1,3-苯并氧杂环庚烷(V)作为唯一的重排产物。对这些光重排反应的机理进行了合理化解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2147
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)quinoline N-oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进喹啉N-氧化物的C2三氟甲基化

  摘要：

  已经描述了用于喹啉N-氧化物的直接C 2三氟甲基化的光氧化还原催化策略。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以提供室温下各种C 2三氟甲基喹啉N-氧化物的有效合成。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690726

文献信息

• Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic <i>N</i>-Oxides
  作者：Kyu Dong Kim、Jun Hee Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03446

  日期：2018.12.7

  operationally simple method is described that allows for the chemoselective deoxygenation of a wide range of N-heterocyclic N-oxides (a total of 36 examples). This visible-light-induced protocol features the use of only commercially available reagents, room-temperature conditions, and unprecedented chemoselective removal of the oxygen atom in a quinoline N-oxide in the presence of a pyridine N-oxide in the

  描述了一种可扩展且操作简单的方法，该方法允许对各种N-杂环N-氧化物进行化学选择脱氧（总共36个实例）。该可见光诱导方案的特点是仅使用市售试剂，室温条件下以及在相同分子中存在吡啶N-氧化物存在的情况下，通过喹啉N-氧化物空前的化学选择性除去喹啉N-氧化物中的氧原子。明智地选择光催化剂。
• Highly Chemoselective Deoxygenation of N-Heterocyclic <i>N</i>-Oxides Using Hantzsch Esters as Mild Reducing Agents
  作者：Ju Hyeon An、Kyu Dong Kim、Jun Hee Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02805

  日期：2021.2.5

  Herein, we disclose a highly chemoselective room-temperature deoxygenation method applicable to various functionalized N-heterocyclic N-oxides via visible light-mediated metallaphotoredox catalysis using Hantzsch esters as the sole stoichiometric reductant. Despite the feasibility of catalyst-free conditions, most of these deoxygenations can be completed within a few minutes using only a tiny amount

  在此，我们公开了适用于各种官能化的N-杂环N的高度化学选择性的室温脱氧方法。通过使用Hantzsch酯作为唯一的化学计量还原剂的可见光介导的金属光氧化还原催化而生成二氧化氮。尽管无催化剂条件可行，但大多数脱氧反应仅需使用少量催化剂即可在几分钟内完成。即使在极低的催化剂负载量为0.01 mol％的情况下，该技术也可以进行多克级反应。此可扩展且操作方便的方案的范围涵盖了广泛的官能团，例如酰胺，氨基甲酸酯，酯，酮，腈基，硝基和卤素，它们可以很好地接触到相应的脱氧N-杂环产量（总共45个实例的平均产量为86.8％）。
• Highly chemoselective deoxygenation of N-heterocyclic <i>N</i>-oxides under transition metal-free conditions
  作者：Se Hyun Kim、Ju Hyeon An、Jun Hee Lee

  DOI：10.1039/d1ob00260k

  日期：——

  the most useful tools for synthesizing various N-heterocyclic compounds, the highly chemoselective deoxygenation of densely functionalized N-heterocyclic N-oxides has received much attention from the synthetic chemistry community. Here, we provide a protocol for the highly chemoselective deoxygenation of various functionalized N-oxides under visible light-mediated photoredox conditions with Na2-eosin

  由于它们的位点选择性C–H官能化现在被认为是合成各种N-杂环化合物的最有用的工具之一，因此稠密官能化的N-杂环N-氧化物的高度化学选择性脱氧受到了合成化学界的广泛关注。在这里，我们提供了一种在Na 2-曙红Y作为有机光催化剂的情况下，在可见光介导的光氧化还原条件下，对各种功能化N-氧化物进行高度化学选择性脱氧的方案。机理研究表明，有机光催化剂的激发态被Hantzsch酯还原性淬灭。这种操作简单的技术可耐受各种官能团，并允许高产率，数克级的脱氧。
• Novel pyrrolidone derivatives for use as MetAP-2 inhibitors
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20110263561A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds of the formula (I), in which R, X, Y, Z, R 3 and R 4 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of methionine aminopeptidase and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的化合物，其中R、X、Y、Z、R3和R4具有声明1中指示的含义，是蛋氨酸氨肽酶的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• US8846694B2
  申请人：——

  公开号：US8846694B2

  公开（公告）日：2014-09-30