3-(3-chlorophthalimido)propionic acid | 202984-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-chlorophthalimido)propionic acid
• 英文别名: 3-(4-Chloro-1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 202984-40-5
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• 分子量: 253.642
• InChiKey: XKZARPOGBTZSOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chlorophthalimido)propionic acid 在 氯化亚砜 、 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(4-Chloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-oxo-butyl]-dimethyl-sulfonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  锍叶立德

  摘要：

  研究了从 β-丙氨酸获得并含有各种酰亚胺片段的酮基稳定的锍叶立德的分子内环化。在 PhCO2H 存在下在甲苯中加热时，含有邻苯二甲酰亚胺部分的叶立德转化为 indolizidine-2,6-dione 衍生物，而那些包含 4-methyl-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺或吡咯烷-2,5 -二酮部分不进行环化。

  DOI：

  10.1007/bf02503783
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酐 、 β-丙氨酸 反应 0.5h， 以83%的产率得到3-(3-chlorophthalimido)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  锍叶立德

  摘要：

  研究了从 β-丙氨酸获得并含有各种酰亚胺片段的酮基稳定的锍叶立德的分子内环化。在 PhCO2H 存在下在甲苯中加热时，含有邻苯二甲酰亚胺部分的叶立德转化为 indolizidine-2,6-dione 衍生物，而那些包含 4-methyl-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酰亚胺或吡咯烷-2,5 -二酮部分不进行环化。

  DOI：

  10.1007/bf02503783

文献信息

• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• Discovery of [ 11 C ] MK - 8193 as a PET tracer to measure target engagement of phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors
  作者：Christopher D. Cox、Eric D. Hostetler、Broc A. Flores、Jeffrey L. Evelhoch、Hong Fan、Liza Gantert、Marie Holahan、Waisi Eng、Aniket Joshi、Georgia McGaughey、Xiangjun Meng、Mona Purcell、Izzat T. Raheem、Kerry Riffel、Youwei Yan、John J. Renger、Sean M. Smith、Paul J. Coleman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.05.080

  日期：2015.11

  Phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibition has recently been identified as a potential mechanism to treat multiple symptoms that manifest in schizophrenia. In order to facilitate preclinical development and support key proof-of-concept clinical trials of novel PDE10A inhibitors, it is critical to discover positron emission tomography (PET) tracers that enable plasma concentration/PDE10A occupancy relationships

  最近发现磷酸二酯酶10A（PDE10A）抑制是治疗精神分裂症中出现的多种症状的潜在机制。为了促进临床前开发并支持新型PDE10A抑制剂的关键概念验证临床试验，至关重要的是发现正电子发射断层扫描（PET）示踪剂，以使血浆浓度/ PDE10A占有率关系能够在结构多样的PDE10A的物种间建立。抑制剂。在这封信中，我们描述了如何优化高通量筛选结果以提供[ 11 C ] MK - 8193（8j），这是一种PET示踪剂，可用于确定大鼠和恒河猴中一系列结构多样的PDE10A抑制剂的血浆浓度/ PDE10A占用率关系。