3-Carboxy-5-bromopentanol | 128094-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Carboxy-5-bromopentanol
• 英文别名: 4-bromo-2-(2-hydroxyethyl)butyric acid；4-Bromo-2-(2-hydroxyethyl)butanoic acid；2-(2-bromoethyl)-4-hydroxybutanoic acid
• CAS: 128094-79-1
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 211.056
• InChiKey: ONEAZZUWJRDNQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-5-bromopentanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-azide-2-(2-azidoethyl)butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2-(2-乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐的制备方法，该方法以四氢吡喃‑4‑甲酸为起始原料，经开环溴代成内酯反应、水解反应、羟基上Ts反应、甲酯化反应、叠氮化反应、氢化还原反应等一系列反应制得所述4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐。本发明工艺虽路线稍长，但胜在每步收率接近理论收率，只需叠氮化合物一步纯化，且叠氮化合物极性小易纯化，操作方便，反应条件温和易控制，成本低。

  公开号：

  CN107129476B
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoethyl)dihydro-2(3H)-furanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100 g的产率得到3-Carboxy-5-bromopentanol
  参考文献：
  名称：

  一种4-氨基-2-(2-乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐 的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐的制备方法，该方法以四氢吡喃‑4‑甲酸为起始原料，经开环溴代成内酯反应、水解反应、羟基上Ts反应、甲酯化反应、叠氮化反应、氢化还原反应等一系列反应制得所述4‑氨基‑2‑(2‑乙胺基)丁酸甲酯二盐酸盐。本发明工艺虽路线稍长，但胜在每步收率接近理论收率，只需叠氮化合物一步纯化，且叠氮化合物极性小易纯化，操作方便，反应条件温和易控制，成本低。

  公开号：

  CN107129476B

文献信息

• Mori, Mitsuo; Takeuchi, Hiroyuki; Minato, Hiroshi, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 157 - 164
  作者：Mori, Mitsuo、Takeuchi, Hiroyuki、Minato, Hiroshi、Kobayashi, Michio、Yoshida, Masato、et al.

  DOI：——

  日期：——