4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-(3'-oxo-3'-phenylprop-1'-enyl)-2H-1-benzopyran | 590367-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-(3'-oxo-3'-phenylprop-1'-enyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-hydroxy-8-methyl-3-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)chromen-2-one
• CAS: 590367-32-1
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: JVMDYGKWBDYECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮 、 4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-(3'-oxo-3'-phenylprop-1'-enyl)-2H-1-benzopyran 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3-phenyl-5-(4-hydroxy-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl)-8-methyl-1,4,5-trihydro-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,4,5-三氢吡唑和4-羟基-2-的2，4-二氢[1,2,4]-三唑-3-酮衍生物的合成抗真菌和抗菌筛选氧代2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过Vielsmeyer Haack反应由4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃1a-d制备4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-甲醛2a-d。通过克莱森反应从2a-d获得4-羟基-2-氧代-3-（3'氧代-3'-苯基丙-1'-烯基）-2 H -1-苯并吡喃3a-d。将化合物3a-d与水合肼重熔，得到3-苯基-5-（4-羟基-2-氧代-2- H -1-苯并吡喃-3-基）-1,4,5-三氢吡喃-唑4a-d。在酸性介质中与氨基脲一起搅拌化合物2a-d，得到4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-醛-半脲5a-d，经六水合氯化铁环化后，得到5-（4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-基）-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-酮6a-d。所有这些化合物均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400231
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲基-2H-色烯-2-酮 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-3-(3'-oxo-3'-phenylprop-1'-enyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  3-苯基-1,4,5-三氢吡唑和4-羟基-2-的2，4-二氢[1,2,4]-三唑-3-酮衍生物的合成抗真菌和抗菌筛选氧代2 H -1-苯并吡喃

  摘要：

  通过Vielsmeyer Haack反应由4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃1a-d制备4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-甲醛2a-d。通过克莱森反应从2a-d获得4-羟基-2-氧代-3-（3'氧代-3'-苯基丙-1'-烯基）-2 H -1-苯并吡喃3a-d。将化合物3a-d与水合肼重熔，得到3-苯基-5-（4-羟基-2-氧代-2- H -1-苯并吡喃-3-基）-1,4,5-三氢吡喃-唑4a-d。在酸性介质中与氨基脲一起搅拌化合物2a-d，得到4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-醛-半脲5a-d，经六水合氯化铁环化后，得到5-（4-羟基-2-氧代-2 H -1-苯并吡喃-3-基）-2,4-二氢[1,2,4]三唑-3-酮6a-d。所有这些化合物均显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400231