(+/-)-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-6,11-dihydroxy-4β-trimethylsilylnaphthacene-2,5,12-trione | 70071-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (+/-)-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-6,11-dihydroxy-4β-trimethylsilylnaphthacene-2,5,12-trione
• CAS: 70071-75-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅Si
• 分子量: 382.488
• InChiKey: LBMAONUYVUNOSO-ZNMIVQPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-6,11-dihydroxy-4β-trimethylsilylnaphthacene-2,5,12-trione 在 lead(IV) acetate 、 乙基溴化镁 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (+/-)-9α-acetoxy-9β-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 在 Pd-BaSO₄ 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (+/-)-1,2,3,4,4aα,12aα-hexahydro-6,11-dihydroxy-4β-trimethylsilylnaphthacene-2,5,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthetic route to 4-demethoxydaunomycinone
  作者：R.B. Garland、J.R. Palmer、J.A. Schulz、P.B. Sollman、R. Pappo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95025-7

  日期：1978.1