(+/-)-3-acetoxy-1,4,4aα,12aα-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione | 70071-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-3-acetoxy-1,4,4aα,12aα-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: Acetic acid (4R,4aR,12aS)-6,11-dihydroxy-5,12-dioxo-4-trimethylsilanyl-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacen-2-yl ester
• CAS: 70071-73-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆Si
• 分子量: 424.525
• InChiKey: KEEROZVCMFNKKP-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-acetoxy-1,4,4aα,12aα-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-9α-acetoxy-9β-ethynyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,11-dihydroxy-7β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95025-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 Pd-BaSO₄ lead(IV) acetate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (+/-)-3-acetoxy-1,4,4aα,12aα-tetrahydro-6,11-dihydroxy-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：