Acetic acid (4R,4aR,12aS)-5,6,11,12-tetraoxo-4-trimethylsilanyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-naphthacen-2-yl ester | 70071-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Acetic acid (4R,4aR,12aS)-5,6,11,12-tetraoxo-4-trimethylsilanyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-naphthacen-2-yl ester
• 英文别名: (+/-)-3-acetoxy-1,4,4aα,12aα-tetrahydro-1β-trimethylsilylnaphthacene-5,6,11,12-tetraone
• CAS: 70071-72-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆Si
• 分子量: 422.51
• InChiKey: LIWXCPPRZPXRGC-BBWFWOEESA-N

物化性质

• 沸点：
  559.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (4R,4aR,12aS)-5,6,11,12-tetraoxo-4-trimethylsilanyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-naphthacen-2-yl ester 在 palladium on barium sulfate 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2S,4R)-2,12-diacetoxy-2-ethynyl-6,11-dioxo-4-trimethylsilanyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 4-demethoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95025-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Acetic acid (4R,4aR,12aS)-5,6,11,12-tetraoxo-4-trimethylsilanyl-1,4,4a,5,6,11,12,12a-octahydro-naphthacen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bulman-Page, Philip C.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1847 - 1858

  摘要：

  DOI：