4,4-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyn-3-ol | 153874-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyn-3-ol
• 英文别名: 1-(trimethylsilyl)-4,4-dimethylhepta-1,6-diyn-3-ol；4,4-Dimethyl-1-trimethylsilylhepta-1,6-diyn-3-ol
• CAS: 153874-49-8
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: JDJFVDTYZSMICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyn-3-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到3-hydroxy-4,4-dimethyl-hepta-1,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  铬（0）促进的束缚二炔与环三烯的多组分环加成反应：在9- e pi-戊酸的全合成中的应用

  摘要：

  描述了一个有效的保护基团控制的区域选择性铬（0）介导的束缚二炔与环三烯的三组分高阶环加成反应，在一个步骤中生成五个环和六个立体异构中心。经过一系列以化学选择性的Baeyer-Villiger重排和区域选择性的环丙烷氢解为特征的反应，实现了9-表-戊戊酸的全合成。

  DOI：

  10.1021/jo040204o
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4,4-dimethyl-1-trimethylsilanyl-hepta-1,6-diyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋伊豆藻类鳞翅目I，L，M，N和C的总合成

  摘要：

  对映纯三炔的模块组装与强大的铑催化的[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应相结合，为一组新的高效鳞翅目动物毒素打开了大门，包括首次完整合成鳞翅目细菌素L，M和C 。

  DOI：

  10.1021/ol102432q

文献信息

• Pearson, Anthony J.; Shively Jr., Raymond J., Organometallics, 1994, vol. 13, # 2, p. 578 - 584
  作者：Pearson, Anthony J.、Shively Jr., Raymond J.

  DOI：——

  日期：——