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3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose | 77994-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose
英文别名
(3aS,6S,6aS)-6-azido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose化学式
CAS
77994-69-5
化学式
C7H11N3O3
mdl
——
分子量
185.183
InChiKey
PUAKPRQXHCBPAA-ZLUOBGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到3-amino-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose
    参考文献:
    名称:
    Jary, Jiri; Masojidkova, Marie; Kozak, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3378 - 3391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-β-D-threofuranose 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 70.0h, 以41.5%的产率得到3-azido-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-L-erythrofuranose
    参考文献:
    名称:
    Jary, Jiri; Masojidkova, Marie; Kozak, Ivan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 12, p. 3378 - 3391
    摘要:
    DOI:
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