ethyl 5-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-v-triazole-4-carboxylate | 75020-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-v-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate；ethyl 4-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-triazole-5-carboxylate
• CAS: 75020-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: SMCIIUUWJMCMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-v-triazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5,6-dimethyl-2H-chromeno[2,3-d]triazol-9-one
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-chloro-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 ethyl 5-(2,3-dimethylphenoxy)-1H-v-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  研究v -triazoles。第二部分 的9-氧代1合成ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d - ] v -triazoles

  摘要：

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180612

文献信息

• Benzopyranotriazoles
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04248879A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 which may be the same of different, represent hydrogen, halogen, nitro, lower alkyl, and lower alkoxy, or any adjacent two of R.sub.1 to R.sub.4 taken together represent an alkylene group containing from 3 to 5 carbon atoms or a 1,4-buta-1,3-dienylene group are disclosed. The compounds are useful as anti-allergic agents.

  式(I)的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可能相同或不同，代表氢、卤素、硝基、较低烷基和较低烷氧基，或R.sub.1至R.sub.4中任意相邻的两个共同代表含有3至5个碳原子的亚烷基基团或1,4-丁-1,3-二烯基团。这些化合物可用作抗过敏药物。
• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1117-1122
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• BUCKLE, D. R.;OUTRED, D. J.;ROCKELL, C. J. M.;SMITH, H.;SPICER, B. A., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 251-254
  作者：BUCKLE, D. R.、OUTRED, D. J.、ROCKELL, C. J. M.、SMITH, H.、SPICER, B. A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on<i>v</i>-triazoles. Part II. Synthesis of 9-oxo-1<i>H</i>,9<i>H</i>-benzopyrano[2,3-<i>d</i>]-<i>v</i>-triazoles
  作者：Derek R. Buckle、D. James Outred、Caroline J. M. Rockell

  DOI：10.1002/jhet.5570180612

  日期：1981.10

  under hydrogenolytic conditions to N-H triazoles 7. Saponification and cyclization with either polyphosphoric acid or phosphoric oxide in methanesulphonic acid leads to the novel 9-oxo-1H,9H-benzopyrano[2,3-d]-v-triazole system 9, members of which have potential as antiasthmatic agents.

  1-苄基-5-氯- v -三唑-4-羧酸乙酯（3）经历与容易苯酚离子的卤原子的亲核置换，得到aryloxytriazolecarboxylates 4其中debenzylate氢解的条件下，以NH三唑7。皂化和环化与甲磺酸通向新颖-9-氧代1或者多磷酸或磷酸氧化物ħ，9 ħ -苯并吡喃并[2,3- d ] - v -三唑系统9，其成员有可能作为抗哮喘药。