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(E)-2-(2H1)methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one | 1431295-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(2H1)methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
英文别名
(E)-2-(2H1)methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
(E)-2-(2H1)methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one化学式
CAS
1431295-03-2
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
251.332
InChiKey
LANCKCUPQAFAQG-QZYHZLNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.29
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙-1,2-二烯基苯3-苯丙酰氯 在 palladium diacetate 、 triisopropylsilane-d1 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以61%的产率得到(E)-2-(2H1)methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Formal Hydroacylation of Allenes Employing Acid Chlorides and Hydrosilanes
    摘要:
    The palladium-catalyzed formal hydroacylation of allenes employing acid chlorides and hydrosilanes has been achieved. The reactions proceed with commercially available Pd(OAc)(2) as a catalyst and HSi(iPr)(3) as a reducing reagent, giving the corresponding alpha,beta-unsaturated ketones regio- and stereoselectively.
    DOI:
    10.1021/ol400862k
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