exo-7-(6-benzylamino-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 128508-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: exo-7-(6-benzylamino-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[6-(Benzylamino)-2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 128508-03-2
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₃O₃
• 分子量: 461.536
• InChiKey: YHWJDOLBRNRRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(S)-Benzylamino-(1R,4S)-2-azabicyclo[2.2.2]octane Dihydrobromide 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 exo-7-(6-benzylamino-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1 -C.sub.6烷基，或药用可接受的阳离子；Y是环丙基，乙基或对氟苯基，X是氢或氟，或X和Y一起形成一个基团 ##STR2## 其中R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基；或其药用可接受的盐。还披露了包括上述化合物的抗菌药物组合物，使用这些化合物治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的中间体。

  公开号：

  US05147873A1

文献信息

• Amino-substituted bridged azabicyclic quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0356193B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• US5147873A
  申请人：——

  公开号：US5147873A

  公开（公告）日：1992-09-15
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED BRIDGED AZABICYCLIC QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990002123A1

  公开（公告）日：1990-03-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, C1-C6 alkyl, or a pharmaceutically acceptable cation; Y is cyclopropyl, ethyl or p-fluorophenyl, and X is hydrogen or fluoro, or X and Y taken together form a group $g(a) or $g(b); and R2 is $g(c) wherein R3 is hydrogen or C1-C4 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où R1 représente hydrogène, alkyle C1-C6 ou un cation pharmaceutiquement acceptable; Y représente cyclopropyl, éthyle ou p-fluorophényle et X représente hydrogène ou fluoro, ou X et Y forment ensemble un groupe $g(a) ou $g(b); et R2 représente $g(c), ou R3 représente hydrogène ou alkyle C1-C4; ou à un sel pharmaceutiquement acceptable desdits composés. On décrit également des préparations pharmaceutiques antibactériennes contenant les composés mentionnés, des procédés d'utilisation desdits composés pour le traitement d'infections bactériennes, ainsi que des intermédiaires servant à la préparation desdits composés.