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6,6-dihydroperoxy-2-methylhept-2-ene | 1110631-03-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dihydroperoxy-2-methylhept-2-ene
英文别名
——
6,6-dihydroperoxy-2-methylhept-2-ene化学式
CAS
1110631-03-2
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
RFYYRBRDHJWUIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.43
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dihydroperoxy-2-methylhept-2-eneOxone碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 C8H16O5
    参考文献:
    名称:
    从 γ,δ-不饱和酮制备双环 1,2,4-三恶烷
    摘要:
    用过氧化氢和酸处理 γ,δ-不饱和酮可快速进入具有药用意义的 1,2,4-三恶烷结构。事实证明,稳定碳阳离子中间体的烯烃取代对于这种转化的成功很重要。
    DOI:
    10.1021/ol8022853
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 双氧水 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到6,6-dihydroperoxy-2-methylhept-2-ene
    参考文献:
    名称:
    从 γ,δ-不饱和酮制备双环 1,2,4-三恶烷
    摘要:
    用过氧化氢和酸处理 γ,δ-不饱和酮可快速进入具有药用意义的 1,2,4-三恶烷结构。事实证明,稳定碳阳离子中间体的烯烃取代对于这种转化的成功很重要。
    DOI:
    10.1021/ol8022853
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