methyl (2S)-2-chloro-2-((5R,6S,8S)-5-ethyl-14-imino-8-methoxy-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4H-3,13b-methanoazecino[5,4-b]indol-6-yl)acetate | 136878-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-chloro-2-((5R,6S,8S)-5-ethyl-14-imino-8-methoxy-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4H-3,13b-methanoazecino[5,4-b]indol-6-yl)acetate
• CAS: 136878-64-3
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 417.936
• InChiKey: MPFGWOPPYNSOFS-UCBMKEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  毛钩藤碱 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 silver tetrafluoroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 magnesium oxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 methyl (2S)-2-chloro-2-((5R,6S,8S)-5-ethyl-14-imino-8-methoxy-1,2,5,6,7,8-hexahydro-4H-3,13b-methanoazecino[5,4-b]indol-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Picraline-Type Indole Alkaloids-I: Improved Synthesis of C-Mavacurine-Type Compounds and a New Skeletal Rearrangement in a Corynanthe-Type Derivative.

  摘要：

  本文介绍了从毛果芸香碱（7）高效合成 C/D 裂环化合物（13S 和 13R）并将其转化为三种不同类型的产品：8（C-金刚烷嘌呤型）、18（异金刚烷胺型）和 22。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1677