(η5-C5H5)2Er(κ3-4-amino-2-(2-aminophenyl)quinazolinate) | 1037314-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (η5-C5H5)2Er(κ3-4-amino-2-(2-aminophenyl)quinazolinate)
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;erbium(3+);2-(4-iminoquinazolin-3-id-2-yl)aniline
• CAS: 1037314-01-4
• 化学式: C₂₄H₂₁ErN₄
• 分子量: 532.718
• InChiKey: WNLJHGVLAVRSDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)2Er(N-i-Pr2)(THF) 、 2-氨基苯甲腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到(η5-C5H5)2Er(κ3-4-amino-2-(2-aminophenyl)quinazolinate)
  参考文献：
  名称：

  通过有机镧介导的蒽腈分子间亲核加成/环化反应，可轻松构建新型氨基喹唑啉酸酯阴离子配体。

  摘要：

  化合物Cp 2Ln [kappa（3）-（4-NH（C 8N 2H 4）（2-NH 2C 6H 4）] [Cp = C 5H 5; Ln = Er（1），Y（2）]的合成方法如下Cp 2LnN（i）Pr 2（THF）与蒽腈的反应，表明一种新的有机镧系元素介导的蒽腈分子间亲核加成/环化。为了捕集中间体I，Cp 2ErN（i）Pr 2（THF）的探针反应还研究了蒽腈和碳二亚胺的含量。

  DOI：

  10.1021/ic800782r