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2,2,5-trimethylundeca-3,4-diene | 1448195-57-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5-trimethylundeca-3,4-diene
英文别名
——
2,2,5-trimethylundeca-3,4-diene化学式
CAS
1448195-57-0
化学式
C14H26
mdl
——
分子量
194.36
InChiKey
GPTQWKUEEYEIRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C13H24O 在 四甲基乙二胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 2,2,5-trimethylundeca-3,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Nitration of Silyl Allenes To Form Functionalized Nitroalkenes
    摘要:
    An efficient nitration of silyl allenes with nitrogen dioxide radical, generated from NaNO2 and AcOH, to form alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes has been developed. A similar nitration could be achieved by using Fe(NO3)(3)center dot 9H(2)O and FeCl3 center dot 6H(2)O, but different from the regioselective oxime formation, two regioisomeric chloride-trapped products were isolated with varying ratios depending on the steric bulk of the silyl group. A novel ring-closure reaction of alpha-nitro-alpha,beta-unsaturated silyl oximes upon treating with TBAF to form isooxazolidinone derivatives was also developed.
    DOI:
    10.1021/ol401735v
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