2-bromooctacanoyl chloride | 7459-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromooctacanoyl chloride
• 英文别名: 2-bromostearoyl chloride；α-Brom-stearinsaeure-chlorid；2-Bromoctadecanoylchlorid；2-Bromooctadecanoyl chloride
• CAS: 7459-34-9
• 化学式: C₁₈H₃₄BrClO
• 分子量: 381.824
• InChiKey: SNGJZDNPCKLBGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromooctacanoyl chloride 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两亲Bis-Aqua Gd（OBETA）配合物的合成，用于制备高弛豫性超分子磁共振成像探针。

  摘要：

  双水合Gd（OBETA）（OBETA = 2,2'-氧双（乙胺）-N，N，N'，N'-N'-四乙酸）络合物的有利弛豫，热力学和动力学性质的提示合成具有正十六烷基链的剪裁。设计和制备两亲性complex络合物，其目的是通过在胶束和脂质体中的自组装获得高弛豫性的超分子聚集体。因此，制备了脂质纳米颗粒，并通过动态光散射和1 H NMR弛豫法对其进行了表征。在脂质体聚集体中记录了高达48.3 mm-1 s-1（20 MHz和298 K）的弛豫值。根据超分子加合物的亲和力和弛豫特性评估了与人血清白蛋白（HSA）的结合，产生了极高的弛豫值（71。

  DOI：

  10.1002/cplu.201500366
• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-bromooctacanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）配合物对α-溴代烷基烯酮向环戊二烯的环加成反应的影响

  摘要：

  PdL 2 X 2和PdX 2类型的钯（II）配合物会影响几种7-溴-7-烷基双环[3.2.0] hept-2-en-6-的形成中的收率和内/外比。那些。在环戊二烯和钯催化剂的存在下的三乙胺α-bromoacyl氯化物的标准脱氯化氢促进形成外cycloadducts，这是伴随着产率两者的改善内切和外切cycloadducts。讨论了钯介导的环加成反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00092-8

文献信息

• Palladium-catalysed [π2a+π2s] cycloadditions of α-bromoalkyl ketenes to cyclopentadiene
  作者：Ian J.S Fairlamb、Julia M Dickinson、Ileana M Cristea

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00478-0

  日期：2000.5

  7-Substituted bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one derivatives were identified as intermediates towards biologically interesting compounds. An improved synthesis of 7-alkyl-7-bromobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones by palladium-catalysed [π2a+π2s] cycloaddition of α-bromoalkyl ketenes to cyclopentadiene is described. Increased yields and increasing exo alkyl cycloadducts were observed with various palladium catalysts

  7取代的双环[3.2.0] hept-2-en-6-one衍生物被确定为生物感兴趣的化合物的中间体。1-7 -烷基-7-溴双环的改进的合成[3.2.0]庚-2-烯-6-酮通过钯催化的[ π 2A + π 2S]α-溴烷基烯酮至环戊二烯的环加成进行说明。提高的产率和增加外与标准脱氯化氢条件下，各种钯催化剂，观察到烷基cycloadducts。
• Piekarski,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4055 - 4062
  作者：Piekarski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——