methyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-tosyl-α-D-glucopyranoside | 165375-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-tosyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: alpha-D-glucopyranoside,methyl,3-benzoate 2,6-bis(4-methylbenzenesulfonate)；[(2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 165375-09-7
• 化学式: C₂₈H₃₀O₁₁S₂
• 分子量: 606.672
• InChiKey: CAKPMKQTKJLPKR-CBNWRBMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-tosyl-α-D-glucopyranoside 在 镍 氢气 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙酸酐 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.6h， 生成 3-Cyclopentene-1,2-diol,5-(hydroxymethyl)-,1-acetate 2-benzoate,1r-(1alpha,2beta,5beta)-
  参考文献：
  名称：

  Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-di-O-tosyl-α-D-glucopyranoside 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-tosyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blattner, Regine; Furneaux, Richard H.; Kemmitt, timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3411 - 3422
  作者：Blattner, Regine、Furneaux, Richard H.、Kemmitt, timothy、Tyler, Peter C.、Ferrier, Robert J.、Tiden, Anna-Karin

  DOI：——

  日期：——