(2S,3S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-tetrahydro-pyran-4-one | 859845-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-tetrahydro-pyran-4-one
• CAS: 859845-27-5
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆Si
• 分子量: 548.836
• InChiKey: TURZEMHIBXPTGM-HJFYSCMASA-N

物化性质

• 沸点：
  599.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-tetrahydro-pyran-4-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 三正丁基氢锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 、 sodium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.67h， 生成 (E)-(R)-8-[(2S,3R,6S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(2-oxo-ethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-6-methyl-non-7-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-pentanoic acid 在 di-tert-butylmethylpyridine 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2S,3S,6S)-6-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-hydroxy-2-[(E)-(R)-8-(4-methoxy-benzyloxy)-1,3-dimethyl-oct-1-enyl]-tetrahydro-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Sorangicin A合成研究。C（1-15）和C（16-29）子目标的构造。

  摘要：

  [结构：参见正文]有效的立体控制合成的亚靶标（-）-2和（-）-4，分别包含强效抗生素（+）的C（16-29）和C（1-15）四氢吡喃和二氢吡喃部分-sorangicin A（1）已实现。合成（-）-2的基石涉及利用1,4-诱导的羟醛策略，然后依次由TMSOTf促进酸介导的环化/缩酮化和氢硅烷还原，而（-）-4的构建则需要立体选择性共轭加成/α-加氧序列。

  DOI：

  10.1021/ol051119l