(9S)-9,11-N,O-ethylideneerythromycylamine A | 133760-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S)-9,11-N,O-ethylideneerythromycylamine A
• 英文别名: (1R,17S)-9t-(3-dimethylamino-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy)-7t-(3,O³-dimethyl-α-L-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-3t-ethyl-2c,10c-dihydroxy-2t,6c,8c,10t,12t,15ξ,17-heptamethyl-(1rH,13tH)-4,16-dioxa-14-aza-bicyclo[11.3.1]heptadecan-5-one；(9S)-9-amino-N⁹,O¹¹-(Ξ)-ethane-1,1-diyl-9-deoxo-erythromycin；N⁹,O¹¹-(Ξ)-ethane-1,1-diyl-erythromycylamine
• CAS: 133760-26-6；133814-04-7
• 化学式: C₃₉H₇₂N₂O₁₂
• 分子量: 761.007
• InChiKey: HVCYDNXMOKBFCB-IQXHFQAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  177.87
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-9,11-N,O-ethylideneerythromycylamine A 在 sodium cyanoborohydride 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(9S)-9-N-ethylerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9-氨基-9-脱氧乙琥红霉素 、 乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以432 mg的产率得到(9S)-9,11-N,O-ethylideneerythromycylamine A
  参考文献：
  名称：

  Davies, J. Sydney; Everett, Jeremy R.; Hatton, Ian K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, p. 201 - 214

  摘要：

  DOI：