methyl 1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1006319-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-isopropylpyrazole-3-carboxylate；methyl 1-isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 1-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1006319-17-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD08558970
• 分子量: 168.195
• InChiKey: PJCINBVEPOVJHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-isopropyl-N-(3-phenyl-7-quinolyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AHR INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为AHR抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190055218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 吡唑-3-羧酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37.1 %的产率得到methyl 1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CÉRAMIDASE ACIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Described herein, inter alia, are acid ceramidase inhibitors and uses thereof.

  公开号：

  WO2023023156A1

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3 MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES À MÉDIATION PAR TRPM3
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2022112352A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  本发明涉及用于预防或治疗TRPM3介导的疾病的化合物，更具体地说是选自疼痛和炎症过敏的疾病。本发明还涉及一种预防或治疗所述TRPM3介导的疾病的方法。
• AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10696650B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。