rac-1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol | 1417736-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: rac-1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(4-Amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol；1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol
• CAS: 1417736-98-1
• 化学式: C₈H₉BrN₄O
• 分子量: 257.09
• InChiKey: RINFZLFEGDBDMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 、 rac-1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.6%的产率得到rac-1-{4-amino-5-[3,5-difluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-4-胺 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rac-1-(4-amino-5-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1

文献信息

• HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2726482B1

  公开（公告）日：2016-07-20
• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：US20140256718A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9040691B2
  申请人：——

  公开号：US9040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26