(2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol | 1417736-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2,6-Difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenemethanol；[2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1417736-43-6
• 化学式: C₁₃H₁₇BF₂O₃
• 分子量: 270.084
• InChiKey: RYYPCUFNPMAMKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-二氟-4-羟甲基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1

  摘要：

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。

  公开号：

  WO2013004551A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲醇 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1

  摘要：

  描述了甲型乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。

  公开号：

  US20200131180A1

文献信息

• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M1
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020086864A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了甲醇乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，并使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• Hydroxymethylaryl-substituted pyrrolotriazines as ALK1 inhibitors
  申请人：Klar Jürgen

  公开号：US09040691B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl]-substituted pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  本发明涉及一种新型5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺化合物(I)，以及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及将该化合物或组合物用于治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病的用途。
• US20140256718A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M1
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200131180A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Described are positive allosteric modulators of muscarinic acetylcholine receptor M 1 (mAChR M 1 ), pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating neurological disorders, psychiatric disorders, or a combination thereof.

  描述了甲型乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的正向变构调节剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗神经系统疾病、精神疾病或二者的方法。
• [EN] HYDROXYMETHYLARYL-SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS ALK1 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES SUBSTITUÉES PAR HYDROXYMÉTHYLARYLE UTILISÉES COMME INHIBITEURS D'ALK1
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013004551A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel 5-[(hydroxymethyl)aryl] -substituted pyrrolo[2, 1-f][1, 2, 4] triazin-4-amines of formula (I), to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for treating angiogenesis-related disorders, in particular angiogenesis-related ocular disorders.

  这项发明涉及新型5-[(羟甲基)芳基]-取代吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺的化合物(I)，以及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗与血管生成相关的疾病，特别是与眼部血管生成相关的疾病。