2-diazo-3-hydroxy-1,3-diphenylpropan-1-one | 442157-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-diazo-3-hydroxy-1,3-diphenylpropan-1-one
• CAS: 442157-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: FHXRXSLEZIOZKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-3-hydroxy-1,3-diphenylpropan-1-one 在 dirhodium tetraacetate sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1,2-diphenyl-3-(trichloroacetylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）碳转移反应中的1,2-迁移：对迁移能力的显着立体效应

  摘要：

  为了研究铑（II）卡宾在1,2-迁移反应中的空间效应，已经制备了一系列带有不同取代基的重氮羰基化合物。通过对这些化合物与Rh 2（OAc）4的重氮分解研究，发现空间效应可显着影响迁移能力。在许多情况下，空间效应可能会取代取代基的固有电子效应。

  DOI：

  10.1021/jo0605391
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 、 苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到2-diazo-3-hydroxy-1,3-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）碳转移反应中的1,2-迁移：对迁移能力的显着立体效应

  摘要：

  为了研究铑（II）卡宾在1,2-迁移反应中的空间效应，已经制备了一系列带有不同取代基的重氮羰基化合物。通过对这些化合物与Rh 2（OAc）4的重氮分解研究，发现空间效应可显着影响迁移能力。在许多情况下，空间效应可能会取代取代基的固有电子效应。

  DOI：

  10.1021/jo0605391

文献信息

• An efficient and convenient aldol addition of acyldiazomethane with aldehydes promoted by MgI2 etherate
  作者：Xiaoqiang Xie、Weipeng Qi、Xinzhe Sun、Xingxian Zhang

  DOI：10.1515/mgmc-2017-0006

  日期：2017.1.28

  Abstract The aldol addition of acyldiazomethane with aromatic aldehydes, vinyl aldehyde and aliphatic aldehydes was carried out efficiently in the presence of MgI2 etherate and iPr2EtN (DIPEA) using untreated reagent-grade CH2Cl2 under atmospheric conditions in good to excellent yields. Iodide counterion and a non-coordinating reaction media (i.e. CH2Cl2) are among the critical factors for the unique

  摘要 在 MgI2 醚合物和 iPr2EtN (DIPEA) 的存在下，使用未经处理的试剂级 CH2Cl2 在大气条件下，以良好至极好的收率有效地进行酰基重氮甲烷与芳香醛、乙烯基醛和脂肪醛的羟醛加成。碘化物反离子和非配位反应介质（即 ）是该反应系统独特反应性的关键因素。
• Highly efficient and chemoselective direct aldol reaction of acyldiazomethane with aldehydes promoted by MgI 2 etherate
  作者：Weipeng Qi、Xiaoqiang Xie、Tengjiang Zhong、Xingxian Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.04.019

  日期：2018.1

  Direct aldol condensation of various aromatic, heteroaromatic, α,β-unsaturated aldehydes and aliphatic aldehydes with acyldiazomethane was realized using MgI2 etherate (MgI2·(Et2O)n) as a promoter in the presence of diisopropyl amine (DIPEA) in excellent yields in a short time under mild conditions with high chemoselectivity. Iodide counterion, and a non-coordinating less ploar reaction media (i.e

  MgI2醚化物（MgI2·（Et2O）n）作为促进剂，在二异丙基胺（DIPEA）的存在下，以优异的收率实现了各种芳族​​，杂芳族，α，β-不饱和醛和脂肪族醛与酰基重氮甲烷的直接羟醛缩合。在温和条件下短时间具有高化学选择性。碘化物抗衡离子和非配位的低等离子反应介质（即CH2Cl2）是这种独特反应性的关键因素。
• DBU-promoted condensation of acyldiazomethanes to aldehydes and imines under catalytic conditions
  作者：Nan Jiang、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02375-9

  日期：2002.2

  The condensation of acyldiazomethanes to aldehydes and imines can be promoted with catalytic amount of DBU. The condensation gives β-hydroxy α-diazo carbonyl compounds or β-amino α-diazo carbonyl compounds in high yields.

  可以用催化量的DBU促进酰基重氮甲烷与醛和亚胺的缩合。缩合以高收率得到β-羟基α-重氮羰基化合物或β-氨基α-重氮羰基化合物。
• A Lewis Acid-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Functionalized 2-Diazo-1,5-dicarbonyl Compounds
  作者：Evan M. Howard、Matthias Brewer

  DOI：10.1021/acscatal.1c03036

  日期：2021.10.1

  A diverse array of 2-diazo-1,5-dicarbonyl compounds were formed by the Lewis acid-catalyzed reaction of enoxysilanes with β-hydroxy-α-diazo carbonyls. This reaction proceeds via the Zn(OTf)2-catalyzed dehydroxylation of the β-hydroxy-α-diazo carbonyl to form a vinyl diazonium ion intermediate that is intercepted by the enoxysilane nucleophile to give diazo-containing scaffolds with increased molecular

  通过路易斯酸催化的烯氧基硅烷与 β-羟基-α-重氮羰基化合物的反应，形成了多种 2-重氮-1,5-二羰基化合物。该反应通过 Zn(OTf) 2催化的 β-羟基-α-重氮羰基脱羟基作用进行，形成乙烯基重氮离子中间体，该中间体被烯氧基硅烷亲核试剂截获，得到分子复杂性增加的含重氮支架。该反应似乎很普遍，并且可以很好地耐受各种官能团，包括常见的保护基团。2-重氮-1,5-二羰基产物的产率高达 99%，非对映选择性高达 >20:1。
• Chemistry of Diazocarbonyl Compounds: XVIII. Synthesis and Spectral Parameters of 1,3-Dialkyl- 3-hydroxy-2-diazoketones
  作者：O. V. Zhdanova、S. M. Korneev、V. A. Nikolaev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000034964.50578.fb

  日期：2004.3

  Reduction of the carbonyl groups in cyclic and acyclic 2-diazo-1,3-diketones with sodium tetra-hydridoborate in aqueous-alcoholic medium, followed by hydrolysis of the reaction mixture over wet silica gel and chromatographic purification on neutral aluminum oxide, afforded 1,3-dialkyl-3-hydroxy-2-diazoketones in 58-87% yield. Bulky substituents at the carbonyl group considerably reduce the efficiency of the process, and the reduction of cis- and trans-4,6-di-tert-butyl-2-diazocyclohexane-1,3-diones is characterized by low stereoselectivity (de 40-49%). In the IR spectra of 3-hydroxy-2-diazocyclohexanes, absorption bands corresponding to stretching vibrations of "free" axial hydroxy groups are located at higher frequencies (by 2045 cm(-1)) than those belonging to equatorial hydroxy groups. These parameters may be useful for conformational analysis of cyclic hydroxy diazo ketones. Stabilization of the E conformation of acyclic hydroxy diazo ketones via intramolecular hydrogen bonding is likely to occur only in nonpolar solvents (CCl4, cyclohexane).