Boc-Gly-L-Pro-L-Arg(NO2)-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe | 93634-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-L-Pro-L-Arg(NO2)-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe
• CAS: 93634-48-1
• 化学式: C₃₈H₅₈N₁₀O₁₂
• 分子量: 846.938
• InChiKey: DRHBXYUARJWMSP-DZUOILHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  292.83
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-L-Pro-L-Arg(NO2)-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-6-Amino-2-{[(S)-1-((S)-2-{[(S)-1-(2-amino-acetyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-5-guanidino-pentanoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Il'ina, A. V.; Davidovich, Yu. A.; Rogozhin, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1696 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Boc-Gly-L-Pro-L-Arg(NO2)-L-Pro-L-Lys(ε-Z)-OMe
  参考文献：
  名称：

  Il'ina, A. V.; Davidovich, Yu. A.; Rogozhin, S. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1696 - 1698

  摘要：

  DOI：