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2-tert-butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone | 3790-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone
英文别名
2-tert-Butyl-6-hydroxy-p-benzochinon;2-tert-Butyl-6-hydroxy-[1,4]benzochinon;2-t-Butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone;2-tert-butyl-6-hydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-tert-butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone化学式
CAS
3790-91-8
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
GZYFOCRMRGUHQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-Hydroxy-6-methoxy-2-tert.-butyl-benzochinon
    参考文献:
    名称:
    Cuntze,U.; Musso,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 62 - 70
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二叔丁基邻苯二酚三氯化铁 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到2-tert-butyl-6-hydroxy-p-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylation of substituted diatomic phenols and their derivatives
    摘要:
    Oxidation of 3,6-di-tert-butylpyrocatechol in protic media is accompanied by the formation of 3,6-di-tert-butyl-2-hydroxy-pora-benzoquinone. Hydroxylation of the 3,5-isomer results in dealkylation and isomerization with the formation of 6-tert-butyl-2-hydroxy-para-benzoquinone and the quinone mentioned above, respectively. Their ratio depends on the nature of the solvent. Analogous processes accompany redox transformations of 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2,6-diphenyl-para-benzoquinone, and 2,4,6-tri-tert-butylphenol adsorbed on silica gel. Derivatives of 3,5-substituted pyrocatechols formed under conditions of heterophase oxidation in air are capable of transformations to form nitrogen-containing compounds.
    DOI:
    10.1007/bf02494504
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文献信息

  • Flaig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 196,211
    作者:Flaig et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Musso,H., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 965 - 977
    作者:Musso,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Musso,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 676, p. 10 - 20
    作者:Musso,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gierer,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1977, vol. 31, p. 561 - 572
    作者:Gierer,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Buben,I.; Pospisil,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 1991 - 2001
    作者:Buben,I.、Pospisil,J.
    DOI:——
    日期:——
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