(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran | 1312023-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 1312023-11-2
• 化学式: C₃₀H₃₆O₇
• 分子量: 508.612
• InChiKey: NGVRERIPSBSBTN-RLXMVLCYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 methoxymethyl phenyl selenide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides as reagents for the protection of alcohols as alkoxymethyl ethers

  摘要：

  A simple activation of MOM-, MEM- and SEM-phenyl selenides by iodonium or copper(I) ions in the presence of alcohols to give the corresponding alkoxymethyl ethers is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.036