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2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetaldehyde | 253446-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetaldehyde
英文别名
2-[2-(Methoxymethyl)-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-yl]acetaldehyde
2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetaldehyde化学式
CAS
253446-47-8
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
JOACOAJZHQOYER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴呋喃2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetaldehyde正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以41%的产率得到α-(3-furyl)-2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    通过6-氧代环己烯-1-甲醛与烯酮缩醛的杂二烯环加成反应生成官能化环己烯的立体和对映体选择性路线
    摘要:
    使用2-甲酰基-4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮4与烯酮缩醛的杂二烯环加成作为关键步骤,已经制备了与α-环柠檬醛有关的各种取代的环己烯。可以通过基于辅助的序列以同手性形式获得关键中间体,其中衍生自1,2-双(2-甲基苯基)乙烷-1,2-二醇2a的C 2对称烯酮缩醛用作2π组分。可以以光学纯的形式回收二醇2a。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00764-4
  • 作为产物:
    描述:
    1,4,4a,5,6,7-hexahydro-5,5-dimethyl-3H-2-benzopyran-3-one咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基铝 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 86.5h, 生成 2-methoxymethyl-6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1-acetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过6-氧代环己烯-1-甲醛与烯酮缩醛的杂二烯环加成反应生成官能化环己烯的立体和对映体选择性路线
    摘要:
    使用2-甲酰基-4,4-二甲基-2-环己烯-1-酮4与烯酮缩醛的杂二烯环加成作为关键步骤,已经制备了与α-环柠檬醛有关的各种取代的环己烯。可以通过基于辅助的序列以同手性形式获得关键中间体,其中衍生自1,2-双(2-甲基苯基)乙烷-1,2-二醇2a的C 2对称烯酮缩醛用作2π组分。可以以光学纯的形式回收二醇2a。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00764-4
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