11-methyl-5,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin | 74637-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-methyl-5,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
• CAS: 74637-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₄OSi
• 分子量: 226.35
• InChiKey: BRHKMPZXOASNTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 、 11-methyl-5,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10-methyl-10-(γ-N,N-dimethylaminopropyl)-5,11-dihydrodibenzo<1,4>oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  苯那沙林和二氢-二苯并-草并四氮杂pin的合成与化学

  摘要：

  从二苯基醚和两个硅杂官能的和羰基官能phenoxasilins的形成ø，ö '-dibromodiphenyl醚前体进行说明。通过与正丁基锂金属化，然后与二氯硅烷反应，以及通过扩环适当的苯氧西林，由邻，邻′-二溴苄基苯基醚形成三环氧杂草醚。报道了在氧杂硅基吡啶的硅中心和在环亚甲基碳上的反应，以及试图生成氧杂硅环素的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83978-9
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 11-methyl-5,11-dihydro-dibenzo<1,4>oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  苯那沙林和二氢-二苯并-草并四氮杂pin的合成与化学

  摘要：

  从二苯基醚和两个硅杂官能的和羰基官能phenoxasilins的形成ø，ö '-dibromodiphenyl醚前体进行说明。通过与正丁基锂金属化，然后与二氯硅烷反应，以及通过扩环适当的苯氧西林，由邻，邻′-二溴苄基苯基醚形成三环氧杂草醚。报道了在氧杂硅基吡啶的硅中心和在环亚甲基碳上的反应，以及试图生成氧杂硅环素的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83978-9

文献信息

• CHANG V. H. T.; COREY J. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 190, NO 3, 217-227
  作者：CHANG V. H. T.、 COREY J. Y.

  DOI：——

  日期：——