3,9-dimethoxy-7-(4-phenanthryl)-7H-benzo[c]fluorene-5,7-diol | 671819-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,9-dimethoxy-7-(4-phenanthryl)-7H-benzo[c]fluorene-5,7-diol
• 英文别名: DHHPBF；3,9-dimethoxy-7-phenanthren-4-ylbenzo[c]fluorene-5,7-diol
• CAS: 671819-48-0
• 化学式: C₃₃H₂₄O₄
• 分子量: 484.551
• InChiKey: OGSDAQYDUSSFEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-dimethoxy-7-(4-phenanthryl)-7H-benzo[c]fluorene-5,7-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3,9-dimethoxyspiro[7H-benzo[c]fluorene-7,4'[4H]cyclopenta[def]phenanthren]-5-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基对3,3-二苯并螺[苯并氟吡喃-环戊苯菲] s的光致变色性能的影响

  摘要：

  在萘并吡喃3，3-二苯并螺[苯并芴吡喃-环戊苯菲]的骨架上引入给电子基团，导致了可用于光致变色镜片的光致变色染料的开发。向C6引入甲氧基使MC形式的吸收带移向更长的波长。将甲氧基进一步引入到C 3上的苯基对位引起MC形式的更快脱色。由于起始材料的对称性质，向C13中额外引入甲氧基导致了吸收强度的提高以及染料的简便，经济的合成。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.019
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3,9-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-7-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 ammonium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,9-dimethoxy-7-(4-phenanthryl)-7H-benzo[c]fluorene-5,7-diol
  参考文献：
  名称：

  取代基对3,3-二苯并螺[苯并氟吡喃-环戊苯菲] s的光致变色性能的影响

  摘要：

  在萘并吡喃3，3-二苯并螺[苯并芴吡喃-环戊苯菲]的骨架上引入给电子基团，导致了可用于光致变色镜片的光致变色染料的开发。向C6引入甲氧基使MC形式的吸收带移向更长的波长。将甲氧基进一步引入到C 3上的苯基对位引起MC形式的更快脱色。由于起始材料的对称性质，向C13中额外引入甲氧基导致了吸收强度的提高以及染料的简便，经济的合成。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.019

文献信息

• EP1547993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——