2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1215747-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1215747-45-7
• 化学式: C₃₅H₂₅N₅
• 分子量: 515.617
• InChiKey: VWKQZQQXQQRJRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.3 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 N^N^N-螯合配体的铑 (I) 配合物：合成、结构和生物活性

  摘要：

  铑配合物由于其固有的生物活性潜力而受到广泛关注。Rh–N^N^N 配合物的催化性能已被广泛研究，但有关其抗肿瘤活性的研究却很少。在这项研究中，我们提出了四种铑(I)络合物，每种络合物都以不同的阴离子来区分。这些配合物包含 2,6-双(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)吡啶作为三齿 N^N^N-螯合配体和一个羰基配体。使用 MTT 测定和流式细胞术，对这些复合物针对一系列人类肿瘤细胞系（包括 MCF-7、HeLa 和 HepG2）以及非肿瘤细胞系 HUVEC 的细胞毒性进行了严格的评估。我们的结果表明，复合物1 Rh(N^N^N)(CO)Cl 表现出显着的细胞毒性，并表现出对肿瘤细胞良好的选择性指数，对乳腺癌的影响尤其显着（选择性指数 = 5.2）。为了进一步确定其潜在效用，我们探讨了复合物1和 ctDNA/BSA之间的相互作用。紫外和荧光扫描数据均表明复合物1能够嵌入 ctDNA 并与 BSA

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00430
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基氯苯 、 苯硼酸 在 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 potassium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PdCl2-2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling

  摘要：

  Six multidentate nitrogen ligands, 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L1), 2,6-bis(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L2), 2,6-bis(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (13), 2,6-bis(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L4), 2,6-bis(1-p-triflurophenyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L5), and 2,6-bis(1-m-methylphenyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (16) were synthesized and characterized. Their palladium complexes catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling revealed that the catalytic activities of these complexes were in the order of PdCl2-L5>PdCl2-L1>PdCl2-L6>PdCl2-L2>PdCl2-L3>PdCl2-L4. With a low Pd loading of 10(-5) mol%, PdCl2-L1 showed a high activity. The turnover numbers (TONs) were up to 58,000,000 for 4-bromobenzotrifluoride. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.10.009

文献信息

• A family of novel cationic ruthenium pincer complexes: Synthesis, characterization and catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones
  作者：Lei Wang、Hai-Ran Pan、Qin Yang、Hai-Yan Fu、Hua Chen、Rui-Xiang Li

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.05.037

  日期：2011.9

  family of novel cationic ruthenium complexes [RuHL(PAr3)2]Cl (Ar = phenyl, p-methoxyphenyl, and p-trifluoromethylphenyl; L = 2,6-bis(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine) has been synthesized and characterized by IR, 31P1H} NMR, 1H NMR and elemental analyses. The [RuHL(PPh3)2]Cl was further identified by X-ray crystallography. These complexes exhibit good to excellent catalytic activities for the transfer

  摘要 一类新型阳离子钌配合物 [RuHL(PAr3)2]Cl (Ar = 苯基、对甲氧基苯基和对三氟甲基苯基；L = 2,6-双(1,5-二苯基-1H-吡唑-3- yl)pyridine) 已合成并通过 IR、31P1H} NMR、1H NMR 和元素分析表征。[RuHL(PPh3)2]Cl 通过 X 射线晶体学进一步鉴定。这些配合物在回流的 2-丙醇中对酮的转移加氢表现出良好到优异的催化活性，最高 TOF 可达 3534 h− 1。这些配合物的电子因素对酮转移加氢的影响表明，催化吸电子膦促进了活性。