3-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine | 1290604-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine
• 英文别名: 3-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine
• CAS: 1290604-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₆S
• 分子量: 308.366
• InChiKey: ZFZBHFYWSFFILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile 、 4-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到3-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  Reassignment of the Structures of Products Produced by Reactions of the Product Believed To Be 2-(1-Phenyl-2-Thiocyanatoethylidene)-malononitrile with Electrophiles

  摘要：

  报告了被认为是2-(1-苯基-2-硫氰基乙烯)丙二腈的产物对多种亲电试剂和亲核试剂的反应性。

  DOI：

  10.3390/molecules16053456

文献信息

• Antimicrobial activities of some novel thiazoles
  作者：Saleh M. Al-Mousawi、Moustafa Sherief Moustafa、Esmaeil Al-Saleh

  DOI：10.1134/s1068162016040038

  日期：2016.7

  Abstract2-(4-Phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-malononitrile was synthesized by treating 1-phenyl-2-thiocyanatoethanone with malononitrile. Reaction of 2-(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-malononitrile with hydrazine hydrate afforded 4-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine, reaction with benzylidenemalononitrile yielded 2-(5-benzylidene-4-phenyl-5H-thiazol-2-ylidene)-malononitrile, and coupling with

  摘要 通过用丙二腈处理1-苯基-2-硫氰基乙酮合成了2-(4-苯基噻唑-2(3H)-亚基)-丙二腈。2-(4-苯基噻唑-2(3H)-亚基)-丙二腈与水合肼反应得到4-(4-苯基噻唑-2-基)-1H-吡唑-3,5-二胺，与亚苄基丙二腈反应得到2- (5-苯亚甲基-4-苯基-5H-噻唑-2-亚基)-丙二腈，并与氯化苯重氮偶联得到2-(4-苯基-5-苯基偶氮-3H-噻唑-2-亚基)-丙二腈。二氨基吡唑与烯氨基腈反应生成3-(4-苯基噻唑-2-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-2,7-二胺。所有合成的化合物都显示出显着的抗菌活性，MIC 范围为 5–750 µg/mL。结果证明了化合物的疏水性与其抗微生物活性的相关性。