4-[(1R,9S,16S)-4-bromo-8-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15)-tetraene-16-carbonyl]benzonitrile | 1620026-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(1R,9S,16S)-4-bromo-8-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15)-tetraene-16-carbonyl]benzonitrile
• CAS: 1620026-70-1
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 434.332
• InChiKey: YYVVRLWNWRVWBJ-ACIOBRDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-((2-formylcyclohex-1-en-1-yl)ethynyl)benzonitrile 、 4-bromo-2-vinylphenol 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以36%的产率得到4-[(1R,9S,16S)-4-bromo-8-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15)-tetraene-16-carbonyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AgOAc和手性磷酸的协同中继催化3-苯乙烯基烯烃与3-烷基丙烯醛的不对称环化

  摘要：

  已经研究并通过AgOAc和手性磷酸的协同催化作用，实现了3-炔基丙烯醛与2-羟基苯乙烯的不对称环化，从而为相应的多环产物提供了可观的总收率和中等至极好的对映选择性（高达95％ee）。发达的轻度多键形成级联反应涉及通过Ag（I）催化的炔烃/羰基环异构化，抗衡离子定向的不对称氧杂[4 + 2]-环加成反应以及分子内亲核取代反应原位生成吡啶鎓中间体。

  DOI：

  10.1021/jo501196n