(1R,3R)-3-methyl-1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol | 24580-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-3-methyl-1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol
• CAS: 24580-57-2；97370-31-5；97370-32-6；114221-90-8；114221-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RPQHJIYZGBOGPV-ZJUUUORDSA-N

物化性质

• 沸点：
  206-209 °C
• 密度：
  0.92244 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl indium sesquibromide 、 3-甲基环己酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3R)-3-methyl-1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol 、 (1R,3S)-3-methyl-1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  有机铟试剂与羰基化合物的选择性加成反应中的配体效应

  摘要：

  烯丙基倍半溴化铟（CH 2 = CHCH 2）3 In 2 Br 3与四当量的大块醇锂（（CH 3）3 COLi或（CH 3）3 CCH 2 OLi）的反应生成改性试剂，显示与羰基化合物反应中化学和立体选择性的异常程度。例如，在与环己酮衍生物的反应中，观察到84-93％的赤道侵蚀以及优先形成的轴向醇。手性醛以高度非对映选择性的方式反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00021-1

文献信息

• Amphiphilic reactions by means of exceptionally bulky organoaluminum reagents. Rational approach for obtaining unusual equatorial, anti-Cram, and 1,4 selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji. Maruoka、Takayuki. Itoh、Minoru. Sakurai、Katsumasa. Nonoshita、Hisashi. Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00219a038

  日期：1988.5
• Reetz, Manfred T.; Steinbach, Rainer; Westermann, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1441 - 1454
  作者：Reetz, Manfred T.、Steinbach, Rainer、Westermann, Juergen、Peter, Roland、Wenderoth, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA, KEIJI;ITOH, TAKAYUKI;SAKURA, MINORU;NONOSHITA, KATSUMASA;YAMAMOT+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 11, 3588-3597
  作者：MARUOKA, KEIJI、ITOH, TAKAYUKI、SAKURA, MINORU、NONOSHITA, KATSUMASA、YAMAMOT+

  DOI：——

  日期：——