7-acetoxy-1-(2-bromophenyl)-3-hydroxynon-8-en-1-one | 380225-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-acetoxy-1-(2-bromophenyl)-3-hydroxynon-8-en-1-one
• 英文别名: [9-(2-Bromophenyl)-7-hydroxy-9-oxonon-1-en-3-yl] acetate
• CAS: 380225-73-0
• 化学式: C₁₇H₂₁BrO₄
• 分子量: 369.255
• InChiKey: QUJZUHDJMKHGDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetoxy-1-(2-bromophenyl)-3-hydroxynon-8-en-1-one 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 10-methylene-3,4,4a,10-tetrahydro-2H,9aH-anthracene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成四氢蒽的新型钯催化 Domino Tsuji-Trost-Heck 工艺

  摘要：

  描述了一种新型的钯催化多米诺反应，结合了 Tsuji-Trost 和 Heck 反应。这种方法允许在从二酮 3 开始的一锅法中以高达 89% 的分离产率有效获取四氢蒽衍生物 1。四氢蒽结构基序存在于许多天然产物中，例如抗生素四环素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3247::aid-ejoc3247>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-1-en-3-ol 在 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-acetoxy-1-(2-bromophenyl)-3-hydroxynon-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成四氢蒽的新型钯催化 Domino Tsuji-Trost-Heck 工艺

  摘要：

  描述了一种新型的钯催化多米诺反应，结合了 Tsuji-Trost 和 Heck 反应。这种方法允许在从二酮 3 开始的一锅法中以高达 89% 的分离产率有效获取四氢蒽衍生物 1。四氢蒽结构基序存在于许多天然产物中，例如抗生素四环素。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3247::aid-ejoc3247>3.0.co;2-r

表征谱图