(3E)-10,10-diethoxy-2-methyldeca-1,3-dien-8-yne | 801297-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E)-10,10-diethoxy-2-methyldeca-1,3-dien-8-yne
• CAS: 801297-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CLNCDWQNDUFWGG-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-10,10-diethoxy-2-methyldeca-1,3-dien-8-yne 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到6-methyl-4-indancarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxypentanal 在 palladium diacetate 咪唑 、 水 、 甲基锂 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (3E)-10,10-diethoxy-2-methyldeca-1,3-dien-8-yne
  参考文献：
  名称：

  α-乙缩醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应

  摘要：

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。

  DOI：

  10.1021/jo048867t

文献信息

• Intramolecular Ionic Diels−Alder Reactions of α-Acetylenic Acetals
  作者：Seung-Bo Shim、Yoon-Joo Ko、Byeong-Wook Yoo、Chang-Keun Lim、Jung-Hyu Shin

  DOI：10.1021/jo048867t

  日期：2004.11.1

  The intramolecular ionic Diels−Alder reaction of α-acetylenic acetals as a precursor of the propargyl cation has been investigated in the presence of Lewis acids and in protic acids. The reaction of diene-tethered α-acetylenic acetals (1−2) with formic acid yielded the regioselective intramolecular ionic Diels−Alder reaction products, bicyclodienal (9) and bicyclodienone (11) derivatives, in good yields

  已经研究了在路易斯酸和质子酸存在下作为炔丙基阳离子前体的α-炔醛缩醛的分子内离子Diels-Alder反应。二烯-拴系的α-炔缩醛（反应1 - 2）与甲酸，得到的分子内区域选择性离子Diels-Alder反应产物，bicyclodienal（9）和bicyclodienone（11）的衍生物，以良好产率。