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ethyl 3-hydroxy-6-methyl-4-propionyl-5-(p-tolylamino)-biphenyl-2-carboxylate | 1376459-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-hydroxy-6-methyl-4-propionyl-5-(p-tolylamino)-biphenyl-2-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-hydroxy-5-methyl-4-(4-methylanilino)-6-phenyl-3-propanoylbenzoate
ethyl 3-hydroxy-6-methyl-4-propionyl-5-(p-tolylamino)-biphenyl-2-carboxylate化学式
CAS
1376459-39-0
化学式
C26H27NO4
mdl
——
分子量
417.505
InChiKey
OYYBORIFYMUBQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-2-propionyl-3-(p-tolylamino)cyclobut-2-enone苯甲酰乙酸乙酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以76%的产率得到ethyl 3-hydroxy-6-methyl-4-propionyl-5-(p-tolylamino)-biphenyl-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由环戊烯酮和活性亚甲基酮合成A啶和过取代的苯酚
    摘要:
    已经开发出一种新的苯环化策略,该策略通过容易获得的环丁烯酮和活性亚甲基酮的区域特异性[4 + 2]环加成而进行。在此策略的基础上,一步合成了在苯环上具有多达六个不同官能团的全取代酚/苯胺。另外,由全取代的酚/苯胺以优异的产率制备了一系列of啶衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo300615t
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