m-(3-bromopropyl)acetophenone ethylene acetal | 107484-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-(3-bromopropyl)acetophenone ethylene acetal
• 英文别名: 2-[3-(3-Bromopropyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 107484-95-7
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₂
• 分子量: 285.181
• InChiKey: GLGNBCGIALDDKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-(3-bromopropyl)acetophenone ethylene acetal 在 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-bis(m-vinylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 4. Syntheses and structures of [3.3]metacyclophane derivatives. Cyclization controlled by an orbital interaction and a steric constraint

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a005
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到m-(3-bromopropyl)acetophenone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——