(Z)-7,7-diethoxyhept-3-en-1,5-diyne | 126036-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-7,7-diethoxyhept-3-en-1,5-diyne
• CAS: 126036-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IAUHQJWMQXHUDT-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7,7-diethoxyhept-3-en-1,5-diyne 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (Z)-7-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-cyclohexyl]-hept-4-ene-2,6-diynal
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the antitumor agents esperamicin A1/calicheamicin .gamma.1. Stereospecific synthesis of the 12.beta.-hydroxybicyclo[7.3.1]diynene core structure via a dicobalt hexacarbonyl-acetylene-mediated synclinal aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a009
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-7,7-diethoxyhept-3-en-1,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of the antitumor agents esperamicin A1/calicheamicin .gamma.1. Stereospecific synthesis of the 12.beta.-hydroxybicyclo[7.3.1]diynene core structure via a dicobalt hexacarbonyl-acetylene-mediated synclinal aldol reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a009

文献信息

• Studies on the synthesis of the antitumor agents esperamicin A1/calicheamicin .gamma.1. Stereospecific synthesis of the 12.beta.-hydroxybicyclo[7.3.1]diynene core structure via a dicobalt hexacarbonyl-acetylene-mediated synclinal aldol reaction
  作者：Philip Magnus、Hirokazo Annoura、John Harling

  DOI：10.1021/jo00293a009

  日期：1990.3