5-(6-bromo-1-hydroxyhexylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 1207855-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(6-bromo-1-hydroxyhexylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1207855-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₅
• 分子量: 321.168
• InChiKey: HEVKOYYBZLHZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-bromo-1-hydroxyhexylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 dirhodium tetraacetate 、 对甲苯磺酰叠氮 、 草酰氯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 水 、 tetrabutylammonium borohydride 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-hydroxymethyl-5-(5-nitrooxypentyl)-[1,3]-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130323271A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 6-溴己酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.4 g的产率得到5-(6-bromo-1-hydroxyhexylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130323271A1

文献信息

• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2010015447A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound having the structure (formula 1) wherein R is a "sartan family" moiety Z is a nitroxy carrying moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are active against hypertension.

  一种具有结构（式1）的化合物，其中R是“沙坦家族”基团，Z是携带亚硝基的基团，或其药用盐。这些化合物对高血压具有活性。
• US9045443B2
  申请人：——

  公开号：US9045443B2

  公开（公告）日：2015-06-02